吉蘭-巴雷綜合征，又稱急性炎性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)炎，屬于周圍神經(jīng)病范疇。最早在1859年，由國外的學(xué)者Landry發(fā)現(xiàn)了一種疾病，這種病人表現(xiàn)為逐漸加重的四肢癱瘓，從下肢、向上肢發(fā)展，當(dāng)時稱為急性上行性麻痹。1916年國外學(xué)者Guillain Barre以及Strohl發(fā)現(xiàn)這類患者中，如果進行腰椎穿刺，可以發(fā)現(xiàn)腦脊液出現(xiàn)蛋白細胞分離現(xiàn)象，自此以后這類疾病稱為吉蘭-巴雷綜合征。以后有學(xué)者不斷的報道一些不典型的病例，所以現(xiàn)在稱作吉蘭-巴雷綜合征譜系疾病，包括經(jīng)典的吉蘭-巴雷綜合征以及吉蘭-巴雷綜合征的變異型等多種類型。 人體運動神經(jīng)屬于大的有髓神經(jīng)，基本結(jié)構(gòu)有中心軸突和纏繞在軸突表面的髓鞘。目前認為，吉蘭-巴雷綜合征是一種自身免疫性疾病，由于病原體包括細菌、病毒的某些成分與周圍神經(jīng)髓鞘的某些成分相似，機體免疫系統(tǒng)發(fā)生錯誤識別，本應(yīng)該針對病毒、細菌的免疫反應(yīng)，卻針對周圍神經(jīng)組織而引起周圍神經(jīng)的破壞，周圍神經(jīng)發(fā)生脫髓鞘，甚至嚴重的患者出現(xiàn)軸突損害。