肝豆狀核變性是先天性遺傳性疾病，也稱為威爾森氏病，主要是由于銅代謝障礙導(dǎo)致的肝臟硬化和功能障礙，可以引起腦、腎功能不全，患者癥狀會間歇性加重，到最后會出現(xiàn)一系列錐體外系癥狀。 椎體外系癥狀、腦功能不全的患者可出現(xiàn)四肢震顫、走路不穩(wěn)、行動遲緩，到最后可能需要進行肝移植治療，目前并無特效藥物。該病多見于兒童以及5-35歲的男性，有時都需要進行肝移植。