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什么是地中海貧血
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參與醫(yī)生
首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院 劉愛軍 主任醫(yī)師
地中海性貧血,顧名思義淵源來自于地中海地區(qū),最早起源在歐洲的地中海地區(qū),是一種遺傳病。在我國地中海性貧血主要分布在南方,長江以南的地區(qū)相應的病人會比較多,比如東南亞病人會更多。在我國家四川和廣西地中海性貧血的病人數(shù)量還是非常高。北方實際以前并不重視這個疾病,隨著國家的人口流動性越來越大,北方發(fā)現(xiàn)地中海性貧血的病人也越來越多。地中海性貧血主要是分為兩個類型,包括α型、β型。因為是純合子遺傳病,一般在幼年發(fā)病,能夠到成年才發(fā)現(xiàn)是地中海性貧血的病人,基本上是輕型或者極輕型的病人,這樣的情況對病人本身,實際上生活沒有任何影響,完全不用因為有遺傳病而擔心生活質(zhì)量。但是地中海性貧血是遺傳病,會隨著生育會帶給后代。在婚檢和孕檢的時候,實際是非常重視貧血的檢測,為了后代不出現(xiàn)重型地中海性貧血的患兒,這方面的檢測工作還是應該認真做。
因為出現(xiàn)地中海性貧血的患兒,整個生活是要依靠輸血生存,由于長期貧血會影響到患兒的生長發(fā)育,也會給家庭帶來很嚴重醫(yī)療負擔。當然再擴大就會給國家?guī)砗艽蟮尼t(yī)療負擔。地中海性貧血成年的攜帶者,主要是會有紅細胞體積輕度或者是比較明顯減少,多數(shù)紅細胞和血紅蛋白都下降不明顯,做基因檢測是最主要檢測手段。當存在紅細胞的體積變小,但是鐵代謝都是正常的情況下,需要做地中海性貧血的篩查。
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