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先天性巨結腸是什么病
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參與醫(yī)生
鄭州大學第三附屬醫(yī)院 谷雅川 副主任醫(yī)師

先天性巨結腸是小兒先天性腸道發(fā)育畸形,主要表現(xiàn)為病變的腸段缺乏神經節(jié)細胞。正常腸管進行間歇性擴張和收縮的蠕動,如果缺乏神經節(jié)細胞,腸管處于痙攣狀態(tài),糞便無法順利通過,引起腸管擴張、積氣、積液,導致患兒便秘、腹脹、嘔吐等癥狀。先天性巨結腸在小兒中并不是特別少見,大部分均需要手術治療?;純簭某錾蠹纯杀憩F(xiàn)出胎糞排出異常,大部分患兒出生后24-48小時無胎糞排出或僅排出少量胎糞,或者需要進行醫(yī)療處置,比如使用開塞露幫助排便或者灌腸才能排出胎糞,隨后患兒可能有一定時間的好轉期,但是最終患兒均出現(xiàn)頑固性便秘。有的患兒長達一周到十幾天不排大便,有的患兒甚至不使用開塞露、灌腸等方式,不會自己排大便。所以如果爸爸媽媽有了寶寶以后,出現(xiàn)上述這種癥狀需要警惕,及時到醫(yī)院就診。

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