多囊腎是遺傳性疾病，表現(xiàn)為雙側(cè)腎臟明顯增大，出現(xiàn)葡萄串樣囊腫改變，少數(shù)情況下，也可能是單側(cè)腎臟發(fā)生多囊改變。多囊腎常見的遺傳方式是常染色體顯性遺傳，父母患有多囊腎時(shí)，其子女患多囊腎的幾率可達(dá)50%。主要病因如下：1、基因突變：來自于父母遺傳的突變基因，少數(shù)情況下，基因突變由自發(fā)病變引起；2、腎臟疾?。簶O少數(shù)情況與腎臟疾病相關(guān)；3、長(zhǎng)期透析：患者會(huì)出現(xiàn)透析相關(guān)的多囊腎改變。隨病變進(jìn)展，多囊腎患者囊腫逐漸增多、大，同時(shí)腎臟逐漸增大，最終可能向慢性腎衰竭、尿毒癥方向發(fā)展。病變過程中，易出現(xiàn)血壓高，或囊腫破裂出血合并感染的情況。