多囊腎是一種遺傳性疾病，屬于常染色體顯性遺傳，當(dāng)然也有其它的遺傳方式，比較少見，多囊腎的危害在各個階段有所不同，具體如下：1、早期：多囊腎在早期通常沒有癥狀，也沒有什么危害，雙側(cè)腎臟可以出現(xiàn)多個大小不一的囊腫，囊腫體積比較小，對腎功能可能沒有任何影響；2、基本進展期：隨著年齡的增長，疾病的進展，可以出現(xiàn)多囊腎囊腫擴大，到40-50歲以后，囊腫就會增大到肢體的神經(jīng)部分，在腹部可以觸摸到的包塊，可以出現(xiàn)囊腫的破裂出血，以及感染，從而危及到生命。多囊腎患者，如果囊腫不出現(xiàn)破裂出血和感染，可以造成腎臟功能異常，以及血壓升高，這種血壓升高是多囊腎的囊腫對腎臟的壓迫，而造成的代償性反應(yīng)。對腎臟的壓迫，腎小球濾過率受到影響，肌酐會出現(xiàn)升高，從而出現(xiàn)腎功能不全的癥狀，毒素在體內(nèi)聚集，對機體的各個系統(tǒng)和器官會產(chǎn)生嚴(yán)重的影響；3、尿毒癥期：隨著疾病進展，多囊腎囊腫會逐步增大，囊腫造成的肌酐升高會逐步嚴(yán)重，最終進展到尿毒癥期，進而進入了腎臟替代治療的階段。