NCL是什么屬于進行性肌陣攣性癲癇嗎

5歲

       2015-05-29 10:25      瀏覽10683次
    病情描述:
    動作中止,凝視,叫之不應(yīng),可有眨眼,基本不伴有或伴有輕微的運動癥狀想得到怎樣的幫助:NCL是什么屬于進行性肌陣攣性癲癇嗎
    因不能面診,醫(yī)生的建議僅供參考
    你的描述考慮是屬于癲癇的癥狀,指導意見你好,這個問題臨床一般建議及時休息,繼續(xù)看醫(yī)生檢查試試。

    李國勝

    主任醫(yī)師 已幫助 2059
    2015-05-29 11:52
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有用(13)

    因不能面診,醫(yī)生的建議僅供參考
    你好NCL是神經(jīng)元蠟樣脂褐質(zhì)沉積病,屬于進行性肌陣攣性癲癇,是一組常染色體隱性遺傳病,其特點是神經(jīng)元有脂色素沉積,引起進行性變性。臨床表現(xiàn)為肌陣攣性癲癇發(fā)作、運動障礙、視覺減退和認知缺陷,根據(jù)患者的起病年齡可分為1、嬰兒型出生后9~19個月內(nèi)發(fā)病,視神經(jīng)萎縮、肌陣攣發(fā)作、共濟失調(diào)、智力低下均發(fā)生較早且相對較嚴重。2、晚嬰型2~6歲內(nèi)發(fā)病,早期表現(xiàn)為智力低下,共濟失調(diào),晚期可出現(xiàn)視力障礙。3、兒童型4~10歲內(nèi)發(fā)病,較常見。癲癇發(fā)作對于兒童的傷害是非常大的,希望家長發(fā)現(xiàn)兒童癲癇的癥狀表現(xiàn)時一定要及時的治療,避免造成嚴重的后果。

    王麗

    主治醫(yī)師 已幫助 2013
    2015-05-29 13:40
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