- 問
- NCL是什么屬于進(jìn)行性肌陣攣性癲癇嗎
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5歲
2015-05-29 10:25 瀏覽10683次
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病情描述：
動作中止，凝視，叫之不應(yīng)，可有眨眼，基本不伴有或伴有輕微的運動癥狀想得到怎樣的幫助：NCL是什么屬于進(jìn)行性肌陣攣性癲癇嗎
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- 答
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因不能面診，醫(yī)生的建議僅供參考
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你的描述考慮是屬于癲癇的癥狀，指導(dǎo)意見你好，這個問題臨床一般建議及時休息，繼續(xù)看醫(yī)生檢查試試。
- 答
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因不能面診，醫(yī)生的建議僅供參考
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你好NCL是神經(jīng)元蠟樣脂褐質(zhì)沉積病，屬于進(jìn)行性肌陣攣性癲癇，是一組常染色體隱性遺傳病，其特點是神經(jīng)元有脂色素沉積，引起進(jìn)行性變性。臨床表現(xiàn)為肌陣攣性癲癇發(fā)作、運動障礙、視覺減退和認(rèn)知缺陷，根據(jù)患者的起病年齡可分為1、嬰兒型出生后9～19個月內(nèi)發(fā)病，視神經(jīng)萎縮、肌陣攣發(fā)作、共濟失調(diào)、智力低下均發(fā)生較早且相對較嚴(yán)重。2、晚嬰型2～6歲內(nèi)發(fā)病，早期表現(xiàn)為智力低下，共濟失調(diào)，晚期可出現(xiàn)視力障礙。3、兒童型4～10歲內(nèi)發(fā)病，較常見。癲癇發(fā)作對于兒童的傷害是非常大的，希望家長發(fā)現(xiàn)兒童癲癇的癥狀表現(xiàn)時一定要及時的治療，避免造成嚴(yán)重的后果。
