全球抗癌研究“多路提速”直指突破

癌癥基因組學(xué)正逐漸走向臨床應(yīng)用，為癌癥能在基因?qū)用鎸崿F(xiàn)更早期檢測、分型、用藥指導(dǎo)、預(yù)后監(jiān)測提供科學(xué)依據(jù)。除利用基因組技術(shù)檢測、預(yù)防癌癥外，目前利用基因編輯技術(shù)治療癌癥的研究正處于起步階段。

被譽為“基因剪刀”的CRISPR基因組編輯技術(shù)是生物醫(yī)學(xué)史上第一種可高效修改基因組的工具，具有精確、成本低以及操作簡便等特點。雖然它誕生至今只有4年時間，卻已被美國《科學(xué)》雜志在2012年和2013年兩次評為年度十大突破，2015年更是把它選為“年度頭號突破”。

2016年6月，美國國家衛(wèi)生研究院一個咨詢委員會批準了首個利用CRISPR基因編輯技術(shù)來治療癌癥的人體臨床試驗，讓這種目前備受關(guān)注的生物醫(yī)學(xué)技術(shù)距臨床試驗僅差美國食品和藥物管理局批準一步之遙。

免疫療法前景廣闊

癌癥免疫療法的起源可以追溯到上世紀80年代末。當時法國科學(xué)家詹姆斯·阿利森發(fā)現(xiàn)人體血液內(nèi)的T細胞表面有一種叫做CTLA-4的分子，它會阻止T細胞全力攻擊“入侵者”，起著類似剎車的作用。但直到1996年，阿利森才利用小鼠實驗證實，“阻擊”CTLA-4會解除T細胞受到的束縛，使其全力對抗癌細胞。