地中海貧血是遺傳的，要注意孕前的篩查工作，以避免將地中海貧血的基因傳給下一代。地中海貧血的患者是由于某種珠蛋白鏈的合成量減少或者缺失，造成一些肽鏈的缺乏，另一些肽鏈相對過多，缺乏肽鏈數(shù)量導(dǎo)致不平衡。分子基礎(chǔ)是珠蛋白基因的突變或者缺陷所致，突變的基因是通過遺傳獲得，而不是后天獲得。其中較常見的是α珠蛋白鏈合成的減缺，稱為α地中海貧血，β珠蛋白鏈合成的減缺稱為β地中海貧血。地中海貧血是人類最常見的一個(gè)單基因病，正因?yàn)榈刂泻Ｘ氀沁z傳的而不是后天的，所以應(yīng)該要重視產(chǎn)前診斷或篩查。如果夫婦雙方中女方是攜帶者，就要篩查男方，如果配偶雙方均為嚴(yán)重型地中海貧血的基因攜帶者，應(yīng)該要告知患者可能的產(chǎn)前診斷并采取相應(yīng)的措施，如可以做三代的人工受孕，DNA技術(shù)的運(yùn)用也可通過胎兒的DNA的分析，可以在宮內(nèi)進(jìn)行診斷。