紫紺型的先天性心臟病畸形中，最常見的是先天性法洛氏四聯(lián)癥。顧名思義由法洛氏四個主要畸形組成。從影像學上觀察，可以發(fā)現(xiàn)這類患者常伴有室間隔缺損，由于室間隔缺損較大，主動脈會擴張并出現(xiàn)騎跨表現(xiàn)。同時這類患者還可能合并肺動脈、肺動脈瓣或左肺動脈、左右肺動脈的狹窄。這些畸形的綜合表現(xiàn)被稱為先天性法洛氏四聯(lián)癥，在英文中稱之為Fallot，這實際上是一個音譯的術語。病理解剖上，這種情況基于這些畸形的合并導致血流動力學的改變，進而使得患者的整體血液供氧和氧合不良，呈現(xiàn)缺氧的癥狀。這類患者已經(jīng)構成了復雜的先天性心臟病范疇，隨著技術的不斷更新和發(fā)展，目前對于這類患者的治療效果仍然是不錯的。