格林-巴利綜合征可能是在前驅期，有病毒等病原感染之后，身體對病原的識別發(fā)生了一定的錯誤。這種情況下，產生了殺滅性的T細胞或相應抗體，抗體會攻擊周圍神經的髓鞘，導致周圍的神經出現(xiàn)了脫髓鞘的發(fā)生。在脫髓鞘的情況發(fā)生之后，導致神經支配區(qū)的肢體出現(xiàn)無力、感覺異常。因此格林-巴利綜合征可能跟自身免疫相關，免疫識別發(fā)生錯誤，而攻擊了自身周圍神經的髓鞘，出現(xiàn)對稱性遠端肢體無力。比較嚴重的情況下，還可能會累及呼吸肌出現(xiàn)呼吸衰竭，其也是格林-巴利綜合征最為嚴重的并發(fā)癥。次疾病對于大多數(shù)患者，可能是相對良性的疾病。在病程發(fā)展到一定程度之后，可能逐漸好轉。當累及呼吸肌的情況時，則是一個急癥。要積極地給予干預，并且可以使用靜脈注射丙種球蛋白等治療，改善患者的病情。