腦鐵沉積6型是腦組織鐵沉積變性病的一個亞型，屬于比較罕見的神經系統(tǒng)變異性疾病。主要的病理機制是鐵離子異常沉積在腦部的基底神經節(jié)，以及大腦皮層，包括皮質下白質，而出現一系列比較嚴重的神經系統(tǒng)綜合征。腦組織鐵沉積變性病大概有10個亞型，以泛素相關性的神經變性病較為常見，以前也叫做Hallervorden-Spatz病，腦鐵沉積6型相對比較罕見。其突出的臨床表現包括椎體外系的癥狀，比如運動遲緩、表情僵直，酷似帕金森樣病變，還可以表現為不自主運動、痙攣狀態(tài)、認知障礙、語言不利等，部分患者伴有癲癇發(fā)作、視力減退的情況，癥狀很多、很雜。該病比較少見，治療方法也不多，僅局限于對癥治療，因此一旦確診，就需進行基因檢測。