薄基底膜腎病從小就有，也就是在胎兒的時候就存在，一出生就存在。薄基底膜腎病是一個基因病，是由于基因異常導致基底膜出現了病變、變薄，甚至斷裂的情況。當然薄基底膜腎病是一個預后比較好的遺傳性疾病，僅僅表現為尿中非均一性紅細胞的增加或者出現少量的蛋白尿，不伴有眼睛的異常以及聽力的異常。薄基底膜腎病和Alport綜合征不一樣，Alport綜合征雖然也是基底膜的病變，但是伴有耳朵聽力的異常。特別是高頻聽力，4000Hz以上可能有異常，或者眼睛晶體出現異常，如球形晶體等等。其預后不好，可能經過很多年會發(fā)展成尿毒癥。而薄基底膜腎病是個良性的病變，基本上不會進展，只是在臨床上表現為尿中非均一性紅細胞的增加以及尿中少量的蛋白質，可以伴隨病人的一生。如果出現了其他的異常，有可能加重腎臟的損害，所以平時飲食、休息、勞累或者其他的疾病應用藥物的時候要注意腎臟的問題。