對(duì)于杜興氏肌肉萎縮癥，目前無(wú)法治愈。杜興氏肌肉萎縮癥是性聯(lián)的隱性遺傳，即只有男性發(fā)病，男性的母親是致病基因的攜帶者。其可能會(huì)造成患兒近端肌肉的無(wú)力，同時(shí)也會(huì)出現(xiàn)部位肌肉的假性肥大，即肌肉在萎縮，但有其他組織導(dǎo)致肌肉的假性肥大。并且隨著疾病的進(jìn)展，不僅會(huì)影響骨骼肌，可能會(huì)對(duì)心肌等肌肉都會(huì)影響。所以患兒隨著病情進(jìn)展，可能出現(xiàn)運(yùn)動(dòng)能力喪失，需要在輪椅上，甚至最后由于對(duì)心臟等方面的影響，導(dǎo)致死亡。檢查可以發(fā)現(xiàn)抗肌萎縮蛋白為陽(yáng)性。因此，杜興氏肌肉萎縮癥目前沒(méi)有較好的治療方法，也希望科學(xué)的進(jìn)展能給這些罕見疾病帶來(lái)福音，能夠有辦法在今后來(lái)治愈這類患者。