重癥肌無力是一種免疫性疾病，特指神經(jīng)肌肉接頭的乙酰膽堿受體出了問題，導(dǎo)致神經(jīng)肌肉接頭的遞質(zhì)傳遞障礙的一組疾病，是一種免疫性問題。其核心臨床癥狀是出現(xiàn)肌肉的疲勞現(xiàn)象和肌肉無力的波動(dòng)現(xiàn)象，肌肉痙攣抽筋通常是因?yàn)榧∪獾哪撤N原因?qū)е抡麎K肌肉攣縮，表現(xiàn)為肌肉發(fā)僵疼痛，最常見的原因是離子通道問題或體內(nèi)鈣的代謝問題，這是兩組不同的疾病，通常這兩者沒有交集。有交集的是重癥肌無力患者，在診斷或治療時(shí)需要用乙酰膽堿酯酶藥物，即溴吡斯的明這類藥物，吃了之后可能會(huì)導(dǎo)致肌肉興奮性增高，患者會(huì)出現(xiàn)肌肉跳動(dòng)，有時(shí)會(huì)出現(xiàn)輕微肌肉痙攣癥狀。重癥肌無力和肌無力是兩個(gè)概念。肌無力是指肌肉沒有力氣，如走不了路、擰不開瓶蓋、抬不起手、肌肉無力。很多原因都可以導(dǎo)致肌無力，大腦問題、脊髓問題、周圍神經(jīng)問題、肌肉接頭問題、肌肉本身問題都可以導(dǎo)致肌無力。重癥肌無力特指神經(jīng)肌肉接頭問題，是一種非常有限、定向的疾病。此外還有肌無力綜合征，也是一種重癥肌無力的概念，是指神經(jīng)肌肉接頭的基因變異，并不是肌無力，老百姓一定要理解以上概念，肌無力、肌無力綜合征、重癥肌無力是完全不同的概念。