目前在我國使用的耳聾基因芯片技術(shù)，主要針對最常見以及發(fā)病率最高的四個耳聾相關(guān)基因進(jìn)行檢測，其中包括GJB2、SLC26A4以及線粒體12SrRNA基因以及中國科學(xué)家克隆的第一個本土耳聾基因GJB3。建議有生育要求的夫婦，都要進(jìn)行一個常見的致病耳聾基因篩查。如果發(fā)現(xiàn)夫妻雙方都攜帶同種突變耳聾基因，比如GJB2、SLC26A4，可以通過對其進(jìn)行生育指導(dǎo)和干預(yù)。如果查出來兩個人都攜帶同種致病耳聾基因，可以做產(chǎn)前診斷，這樣可以預(yù)防性減少近1/3-2/5的先天性聾兒出生。另外，像以往的新生兒常規(guī)聽力檢測，主要是通過耳聲發(fā)射或者全自動聽性腦干反應(yīng)進(jìn)行檢測。但是常規(guī)的聽力篩查沒有辦法檢測出遲發(fā)性耳聾和藥物性耳聾，那就沒有辦法提前對這部分孩子進(jìn)行治療和干預(yù)，有可能導(dǎo)致孩子終身耳聾。所以耳聾基因的篩查對常規(guī)聽力篩查是一個非常好的補(bǔ)充。