血友病由先天性缺乏凝血因子Ⅷ或者凝血因子Ⅸ導(dǎo)致，是人體性染色體異常而導(dǎo)致的一種遺傳性出血性疾病，包括血友病甲、血友病乙。血友病甲是因為缺乏凝血因子Ⅷ，血友病乙是缺乏凝血因子Ⅸ所致。不管缺乏哪種凝血因子，最終均會導(dǎo)致患者自發(fā)的出血傾向，比如皮膚出血、關(guān)節(jié)血腫，還有深部肌肉、腹腔等部位的出血，如果不及時進行替代治療，有可能危及生命，甚至因為大出血而死亡。通過輸血漿、輸冷沉淀來補充患者體內(nèi)Ⅷ因子、Ⅸ因子，可達到替代治療的目的。