真性紅細(xì)胞增多癥和原發(fā)性血小板增多癥、原發(fā)性骨髓纖維化相同，均屬于骨髓增殖性腫瘤，該部分疾病目前尚無法治愈。雖然無法治愈，但部分患者可以長期生存，所以可以將其當(dāng)做慢性病對(duì)待。 對(duì)于該病主要治療包括并發(fā)癥處理，尤其預(yù)防血栓形成，延緩疾病進(jìn)展，改善患者生活質(zhì)量。所以臨床中治療疾病最常采用藥物治療，可以應(yīng)用降細(xì)胞藥物使紅細(xì)胞數(shù)目下降，減少血栓的形成，延緩疾病進(jìn)展。同時(shí)可以應(yīng)用抑制血小板聚集藥物減少血栓形成，給予放血治療，可以減少紅細(xì)胞容量，還可以改善血液粘稠度，減少血栓的形成，改善癥狀。 但真性紅細(xì)胞增多癥根本仍然是不可治愈的疾病，臨床中更多的還是需要控制血栓并發(fā)癥。年輕人血栓發(fā)生的風(fēng)險(xiǎn)相對(duì)較小，但對(duì)于老年人，如果患有真性紅細(xì)胞增多癥，在生活中注意血栓并發(fā)癥的發(fā)生，需要及時(shí)到醫(yī)院就診。