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胚胎染色體檢查有幾種

參與醫(yī)生

北京醫(yī)院 毛瀅 副主任醫(yī)師
染色體檢查主要是排除胎兒染色體異常,也就是出生缺陷的篩查,染色體檢查一般在妊娠16-18周,進(jìn)行第1次唐氏綜合征篩查。胚胎染色體檢查有以下幾種:1、抽血:染色體檢查主要針對預(yù)產(chǎn)期年齡在35周歲以下的孕婦進(jìn)行,在妊娠16-18周抽血,檢測血清中的生化指標(biāo),來排除胎兒染色體的異常;2、羊水穿刺染色體核型分析或胎兒DNA檢測:對于預(yù)產(chǎn)期年齡在35周歲以上的女性,可以采取羊水穿刺染色體核型分析,或者母體外周血的胎兒DNA檢測。胎兒DNA檢測一般在14周以后開始進(jìn)行,而羊水穿刺染色體核型分析一般在16周以后進(jìn)行。如果是在妊娠中期才發(fā)現(xiàn)胎兒染色體異常,可以采取羊水穿刺的染色體核型分析;3、絨毛膜穿刺活檢:如果在妊娠早期就需要進(jìn)行染色體檢查,還可以在妊娠12周左右進(jìn)行絨毛膜穿刺活檢,可以更早了解胎兒是否有染色體異常;4、臍血穿刺:而在妊娠中晚期如果發(fā)現(xiàn)胎兒異常,需要檢查染色體,則需要進(jìn)行臍血穿刺。
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