法洛氏四聯(lián)癥是一種先天性心臟病，也是一種比較嚴(yán)重的先天性心臟結(jié)構(gòu)畸形，主要包含四種結(jié)構(gòu)異常，所以也稱為法洛氏四聯(lián)癥。四種異?；畏謩e是室間隔缺損、主動(dòng)脈騎跨、肺動(dòng)脈狹窄和右心室肥厚。當(dāng)四種畸形合并存在時(shí)，患者會(huì)表現(xiàn)為非常嚴(yán)重的臨床癥狀與體征。法洛氏四聯(lián)癥的患兒在出生時(shí)，可以表現(xiàn)為明顯的紫紺，而在哭鬧時(shí)，這種紫紺會(huì)明顯加重。在癥狀出現(xiàn)以后，短時(shí)間內(nèi)便有可能發(fā)生心力衰竭、呼吸衰竭。因此對(duì)于法洛氏四聯(lián)癥，如果明確診斷以后，需要及時(shí)進(jìn)行手術(shù)治療。在出生以后，如果發(fā)現(xiàn)有口唇紫紺，尤其在哭鬧時(shí)紫紺加重，并且存在某些體征，如反復(fù)出現(xiàn)感染或聽到心臟雜音，則需要及時(shí)到醫(yī)院通過心臟彩超檢查，明確是否合并有先天性心臟病。明確診斷后，則需要在醫(yī)生指導(dǎo)下完成評(píng)估并進(jìn)行手術(shù)治療。