- 問
- 小孩得了先天心臟病是心內(nèi)模墊砌損怎么辦
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12個月
2009-12-01 02:19 瀏覽6940次
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病情描述：
歲 心內(nèi)模墊砌損:房間隔砌損；室間隔砌損；高燒不退，咳嗽 發(fā)病時間及原因9月十日’
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因不能面診，醫(yī)生的建議僅供參考
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一般取決于畸形的類型和嚴重程度，適合手術(shù)矯正者的手術(shù)時機及術(shù)前心功能狀況，有無合并癥而定。無分流類或者左到右分流類，輕者無癥狀、心電圖和X線無異常者，以及中，重度均可通過手術(shù)矯正，預(yù)后較佳 指導(dǎo)意見 若已產(chǎn)生嚴重肺動脈高壓雙向分流則預(yù)后較差，右至左分流或復(fù)合畸形者，病情較重者，應(yīng)爭取早日手術(shù)。輕者可選擇手術(shù)時機，以10歲左右為佳。 先天性心臟血管病中室間隔缺損，動脈導(dǎo)管未閉和法樂氏四聯(lián)癥較易并發(fā)感染性心內(nèi)膜炎，影響預(yù)后，需注意防治。
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因不能面診，醫(yī)生的建議僅供參考
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先天性心臟病主要是由于胎兒時期心臟發(fā)育的障礙所引起的心臟畸形，并能危及小兒生命的一個重要疾病。 指導(dǎo)意見 一般先天性心臟病的小兒生長發(fā)育落后于同齡兒童，體弱易生病，尤其易患上呼吸道感染及肺炎，呼吸及心率均比正常兒童快，臨床表現(xiàn)有口唇，指甲床、口鼻周圍出現(xiàn)青紫色，這是血液缺氧的表現(xiàn)。若長年如此，可出現(xiàn)青紫型心臟病（屬右向左分流組），如患法魯氏四聯(lián)癥、大血管易位、三腔心等病癥；另一種小兒先天性心臟病是在靜止情況下無青紫病癥，但當(dāng)患兒哭鬧或跑跳活動時就出現(xiàn)青紫，叫潛伏青紫型（屬左向右分流組），如患心室問隔缺損、心房間隔缺損及動脈導(dǎo)管未閉等病癥；第三種是在任何情況下均無青紫，為非青紫型（屬無分流組），如患成人型主動脈狹窄、單純肺動脈瓣狹窄、右位心等病癥。
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因不能面診，醫(yī)生的建議僅供參考
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您好：ECD分2類即：TECD和PECD，（部分型和完全型）在各類心房間隔缺損病例中僅占５％。 1。PECD 部分型房室共道 除第１孔型心房間隔缺損外，二尖瓣六瓣葉中央部位缺裂。裂口長度不一，從瓣葉游離緣小的缺裂到整個瓣葉全長分裂。裂口邊緣瓣葉組織卷縮，并有腱索附著。多數(shù)病人三尖瓣瓣葉無裂缺，瓣葉基部附著于心室間隔，兩側(cè)心室腔間無通道。二尖瓣大瓣葉缺裂產(chǎn)生關(guān)閉不全，心臟收縮時血液從左心室返流入左心房，再經(jīng)第１孔型心房間隔缺損進入右心房。此型缺損在房室管畸形中最為常見。 2．TECD 完全型房室共道 此型缺損比較少見，病變復(fù)雜，形態(tài)變異亦較多。心房間隔下部第１孔型缺損與心室間隔膜部缺損相連接，二尖瓣和三尖瓣發(fā)育均異常，可分裂為數(shù)片小瓣葉左、右房室環(huán)互相溝通，二尖瓣和三尖瓣瓣葉均缺裂，正常的二尖瓣和三尖瓣被共同房室環(huán)的前瓣葉和后瓣葉所替代。二尖瓣前瓣葉和三尖瓣隔瓣葉可部分或完全分裂成為兩個組成部分，亦可融合成為整片的共同前瓣葉。前一種情況最為多見，前瓣葉裂口邊緣通過許多細短的腱索將二尖瓣及三尖瓣附著于心室間隔上緣的兩側(cè)；極少數(shù)病例共同前瓣葉裂缺邊緣通過腱索附著于右心室異常的乳頭肌而不附著于心室間隔上緣。此外，二尖瓣前瓣葉與三尖瓣隔瓣葉亦可無裂缺且互相融合成為共同前瓣葉，瓣葉與心室間隔及心室壁之間沒有腱索，懸浮在心室間隔缺損的上方。這種情況也較多見。 你提供的UCG不詳，無論是PECD還是TECD，都需要盡早手術(shù)，否則后期肺動脈高壓后，手術(shù)危險就很大. 希望我的回答能幫助你
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因不能面診，醫(yī)生的建議僅供參考
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你好；根據(jù)你的主訴和病癥看；這樣的病癥必須馬上手術(shù)治療 指導(dǎo)意見 不然孩子高熱會造成心肌炎癥，更使癥狀增加的。只有馬上手術(shù)改善下心臟供血，才可以控制發(fā)熱和病毒入侵心臟的。這樣是最佳選擇，至于吃哪個增強免疫的藥物，發(fā)熱就不要吃了，只有手術(shù)是改善該癥狀的最佳手段，可以到北京、西安兒童醫(yī)院做顯微鏡外科就可以了。
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