懷孕11周是接近3個(gè)月，通常要常規(guī)行B超測(cè)量NT值(頸項(xiàng)透明層)，在孕早期測(cè)量NT值可作為畸形篩查與染色體篩查的第一步。此檢查在孕11-13周加6天之間進(jìn)行，以2.5-3mm為界。若小于上述范圍稱(chēng)為正常，可定期隨診觀察。若超過(guò)上述范圍稱(chēng)為高危，胎兒染色體異常與畸形的發(fā)生概率會(huì)相應(yīng)增加，需進(jìn)一步做特殊檢查。通常在孕中期需要直接進(jìn)行染色體檢查、羊水穿刺檢查以明確診斷，判斷是否有胎兒染色體異常。若胎兒存在染色體異常，如21-三體綜合征，需在孕中期引產(chǎn)，多采用羊膜腔內(nèi)穿刺引產(chǎn)的辦法。同時(shí)孕中期也需加強(qiáng)畸形排查，尤其是心臟畸形排查。