新生兒出生以后，一般在首次哺乳后72小時(shí)內(nèi)采足跟血做篩查，篩查的具體項(xiàng)目根據(jù)各個(gè)地區(qū)發(fā)病的高危因素有一定差異性，一般主要是查三種遺傳代謝病和耳聾基因。三種遺傳代謝病通常指先天性甲狀腺功能減低癥、苯丙酮尿癥、先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥。三種疾病在早期給篩查出后，可以針對(duì)病因進(jìn)行治療，使新生兒的代謝水平能夠維持在正常水平，將來(lái)可以與常人無(wú)異。但如果早期沒(méi)有發(fā)現(xiàn)問(wèn)題，任由疾病發(fā)展下去，患兒長(zhǎng)大后可能出現(xiàn)呆傻、身體發(fā)育異?；蚱渌麌?yán)重的威脅生命的疾病。所以給新生兒出生后采足跟血意義非常重大，家長(zhǎng)不要因?yàn)樾奶酆⒆佣芙^篩查，而且發(fā)現(xiàn)問(wèn)題要及時(shí)去醫(yī)院復(fù)查。