硬皮病也叫做系統(tǒng)性硬化癥，具體病因不明，是一種以局限性或彌漫性皮膚增厚和纖維化為特征的自身免疫性疾病。硬皮病發(fā)病率相對(duì)比較低，還沒有一個(gè)統(tǒng)一的治療指南和方法供參考，只能在臨床中根據(jù)不同的情況，施以不同的治療方法。硬皮病多伴有內(nèi)臟器官受累的情況，主要表現(xiàn)為肺、心臟、肝、腎臟等多臟器受累。硬皮病目前沒有一個(gè)特效的治療辦法，早期使用一些藥物來阻止新的皮膚病變以及臟器受累的出現(xiàn)，對(duì)于晚期的硬皮病患者，主要是以緩解患者的臟器損傷癥狀為主。一般在治療硬皮病時(shí)，會(huì)用到糖皮質(zhì)激素和免疫抑制劑，但是具體應(yīng)用的劑量、方法以及應(yīng)用的種類，要根據(jù)硬皮病患者的具體病情來決定。對(duì)于硬皮病的對(duì)癥治療，根據(jù)不同的癥狀選擇相應(yīng)的治療辦法。例如硬皮病患者有雷諾氏現(xiàn)象時(shí)，可以用一些擴(kuò)血管的藥物，必要時(shí)可以用西地那非，起到擴(kuò)血管的作用。對(duì)于肺動(dòng)脈高壓的患者，可以用降低肺動(dòng)脈壓的藥物，而對(duì)于有腎危象的患者，必要時(shí)也可以采用替代治療，目前骨髓移植也應(yīng)用在硬皮病的治療方法中。