通常有驅(qū)動(dòng)基因陽(yáng)性的患者，如有EGFR突變、ALk突變、ROS1突變，現(xiàn)在還有新的MET突變的抑制劑，其中基因陽(yáng)性的靶向藥物治療，稱為靶向治療。晚期的沒(méi)有手術(shù)、單純的靶向治療，需要長(zhǎng)期服藥，不是幾個(gè)療程就能結(jié)束。產(chǎn)生耐藥，再重新進(jìn)行基因檢測(cè)，重新取組織或者血液進(jìn)行檢測(cè)，有無(wú)新的突變，有無(wú)新的靶向藥物可以服用，如果沒(méi)有需長(zhǎng)期治療。目前有新的術(shù)后輔助治療，以前標(biāo)準(zhǔn)的術(shù)后輔助治療均采用化療，目前又引入靶向治療，在術(shù)后進(jìn)行代替化療，或者進(jìn)行術(shù)后輔助治療。目前療程為2年，還是長(zhǎng)期服藥，還沒(méi)有明確定論。如果晚期帶瘤，要長(zhǎng)期服用，直到出現(xiàn)耐藥，或者有不可耐受的副作用，如嚴(yán)重腹瀉，經(jīng)過(guò)對(duì)癥處理不能改善，有比較嚴(yán)重的副作用，通常建議長(zhǎng)期治療。