胎兒染色體異常的原因通常包括以下幾點(diǎn)：1、胎兒自身發(fā)育異常：通常可以導(dǎo)致胎兒染色體數(shù)目異常，如21-三體，若受精卵形成時(shí)分裂出現(xiàn)異常，則會導(dǎo)致21-三體等異常情況的出現(xiàn)。而胎兒染色體微缺失、微重復(fù)等結(jié)構(gòu)異常多數(shù)是在染色體形成過程中或受精卵分裂的過程中發(fā)生的輕微異常；2、父母雙方染色體異常：胎兒染色體異常在個(gè)別情況下與父母雙方相關(guān)，因?yàn)楦改鸽p方也可能帶有微缺失或微重復(fù)的染色體。如果通過檢查發(fā)現(xiàn)父母雙方染色體雖然存在異常，但未發(fā)生異常表型，則微缺失、微重復(fù)屬于正常現(xiàn)象，則可以繼續(xù)妊娠；3、基因突變：若排除上述情況，則屬于胚胎發(fā)育過程中發(fā)生基因突變所致，應(yīng)及時(shí)終止妊娠以免出現(xiàn)異常表型。