急性髓細(xì)胞白血病的治療方法第一步為誘導(dǎo)緩解，隨后給予鞏固治療，再尋找供者做骨髓移植根治。急性單核細(xì)胞白血病M5治療難度較大，通過(guò)分子遺傳學(xué)診斷，尋找基因突變或RNA組學(xué)，有特殊的融合基因給予新藥物組合。如促進(jìn)凋亡藥物、去甲基化藥物、精準(zhǔn)靶向藥、JAK通路、PI3K抑制劑及RAS抑制劑等綜合應(yīng)用，結(jié)合常規(guī)化療藥物組合，盡早配型，尋找合適供者進(jìn)行骨髓移植。 可能全相合骨髓庫(kù)里供者不能及時(shí)提供，這時(shí)半相合解決排異，即可以使用爸爸、媽媽或兄弟姐妹的半相合，但需考慮供者是否具有腫瘤易感性及免疫功能。目前我國(guó)已有七大臍血庫(kù)，臍帶血尋找非常快，臍帶血抗腫瘤效果較好。所以尋找精準(zhǔn)供者，有利于孩子的治愈。