唐篩和無(wú)創(chuàng)都是產(chǎn)前篩查胎兒染色體異常的方法，區(qū)別如下：1、唐篩：是對(duì)于沒有高危因素的患者孕16周左右進(jìn)行的抽血檢查。一般唐篩也是篩查21-三體、18-三體和神經(jīng)管缺陷的一種方法，主要是與孕婦的體重、年齡、末次月經(jīng)、胎兒的大小有關(guān)系，準(zhǔn)確率只有60%-70%左右。如果唐篩確定是高危者，可以進(jìn)一步做無(wú)創(chuàng)或者羊水穿刺；2、無(wú)創(chuàng)DNA：是近年來(lái)新發(fā)展的技術(shù)，也是抽母親的外周血觀察這三種染色體是不是有異常。因?yàn)樗歉咄康臋z測(cè)方法，所以準(zhǔn)確度可以達(dá)到95%左右，大大提高唐氏篩查的假陽(yáng)性率和假陰性率的發(fā)生。如果無(wú)創(chuàng)DNA顯示是高風(fēng)險(xiǎn)，則患者患有唐氏兒的風(fēng)險(xiǎn)就非常高，一定要做羊水穿刺以明確診斷。一般胎兒的染色體檢查在孕期非常重要，一定要早期診斷胎兒有沒有染色體的異常，所以孕婦們一定不能錯(cuò)過唐氏篩查或者是無(wú)創(chuàng)DNA的檢查。