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威廉姆斯綜合癥怎么治療
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參與醫(yī)生
河北醫(yī)科大學(xué)第三醫(yī)院 李冬秀 副主任醫(yī)師
威廉姆斯綜合癥屬于遺傳性疾病,是由于7號(hào)染色體長(zhǎng)臂區(qū)域缺失引起的一系列多器官及多臨床表現(xiàn)的疾病。雖然威廉姆斯綜合癥屬于常染色體隱性遺傳病,但發(fā)病率并無(wú)家族性傾向,在人群中為偶發(fā)現(xiàn)象,臨床治療要根據(jù)具體臨床表現(xiàn)決定。威廉姆斯綜合癥的常見(jiàn)臨床表現(xiàn)包括心血管異常、行為異常、發(fā)育遲緩及智力問(wèn)題等,所以要根據(jù)出現(xiàn)的具體問(wèn)題決定治療方案。對(duì)于出現(xiàn)心血管病變的患者,尤其以主動(dòng)脈瓣狹窄為主要臨床表現(xiàn)的情況下,應(yīng)通過(guò)手術(shù)方式解決主動(dòng)脈瓣狹窄。若患者存在其他問(wèn)題,如心理問(wèn)題,需進(jìn)行心理認(rèn)知及行為干預(yù)、藥物治療。無(wú)論患者存在何種臨床癥狀,威廉姆斯綜合癥的總體治療包括手術(shù)、藥物及心理行為干預(yù)等。
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