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先天性髖關(guān)節(jié)發(fā)育不良癥狀

參與醫(yī)生

海南省婦女兒童醫(yī)學(xué)中心 甘先民 主任醫(yī)師
先天性髖關(guān)節(jié)發(fā)育不良主要表現(xiàn)為早期無(wú)癥狀,中期可有行走痛,休息后可以緩解,后期表現(xiàn)為骨性關(guān)節(jié)炎無(wú)法行走,最終需要做人工關(guān)節(jié)置換,對(duì)兒童危害非常大,具體癥狀如下: 1、在新生兒期很多是以臀紋不對(duì)稱、大腿紋不對(duì)稱就診,但臀紋不對(duì)稱屬于不可靠的一個(gè)體征,大多數(shù)臀紋不對(duì)稱都屬于正?,F(xiàn)象; 2、部分患兒可出現(xiàn)Barlow征、Ortolani征陽(yáng)性,在嬰兒期外展受限是比較可靠的體征; 3、大腿短縮、大轉(zhuǎn)子上移、活塞髖、雙下肢不等長(zhǎng),也是比較常見(jiàn)的體征; 4、對(duì)于行走期兒童,單側(cè)脫位、患側(cè)肢體短縮、跛行,以及Trendelenburg征陽(yáng)性,即患側(cè)負(fù)重時(shí)骨盆下降。還有的患者可出現(xiàn)雙側(cè)脫位,像鴨子走路一樣,腰椎前突、外展受限。
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