先天性耳前瘺管為常見先天性外耳疾病，多見于發(fā)育過程中第一腮溝和第二腮溝融合不全所致，與遺傳相關(guān)，為常染色體顯性遺傳病。患兒出生時(shí)在耳棱角前一側(cè)或雙側(cè)出現(xiàn)小洞，部分患者常年無癥狀，或在擠壓時(shí)出現(xiàn)分泌物。先天性耳前瘺管可繼發(fā)炎癥和感染，若出現(xiàn)感染疾病會(huì)反復(fù)發(fā)作，出現(xiàn)耳前腫脹、疼痛等，需及時(shí)到醫(yī)院就診，進(jìn)行切排，甚至手術(shù)治療。