骶1隱性脊柱裂，屬于一種先天性的神經(jīng)管閉合不全的畸形，是由于先天發(fā)育異常所形成的一種先天性疾病，而不是后天形成。大多數(shù)骶1隱性脊柱裂患者，由于不合并嚴(yán)重的神經(jīng)功能損害，沒有脊膜膨出，更沒有脊髓脊膜膨出，所以并不會(huì)出現(xiàn)明顯的神經(jīng)功能障礙。很多患者是在進(jìn)行腰骶椎的磁共振檢查、CT檢查或者X光片檢查時(shí)，意外發(fā)現(xiàn)的這類病變。由此可見，大多數(shù)骶1隱性脊柱裂的患者，不需要進(jìn)行手術(shù)干預(yù)。如果骶1隱性脊柱裂，合并了脊髓栓系、骶管囊腫，或者骶尾部的脂肪瘤、骶尾部的皮毛竇等情況，引起了患者的神經(jīng)功能癥狀，或者出現(xiàn)其他的癥狀，則需要針對(duì)病變加以干預(yù)，最好是能夠到專業(yè)化的神經(jīng)外科門診，由專門從事脊髓脊柱專業(yè)方向的神經(jīng)外科醫(yī)生進(jìn)行手術(shù)治療。