急性感染性多發(fā)性神經(jīng)根炎稱為吉蘭-巴雷綜合征，即格林-巴利綜合征，吉蘭-巴雷綜合征為神經(jīng)系統(tǒng)的自身免疫性疾病，表現(xiàn)為四肢對稱性的遲緩性麻痹。此疾病發(fā)生前1-2個月患者會出現(xiàn)上呼吸道感染或腹瀉病史，隨著出現(xiàn)對稱性四肢無力，可能由遠及近的進行性加重。早期進行神經(jīng)系統(tǒng)體格檢查時，可發(fā)現(xiàn)患者腱反射與肌力減退不匹配的消失程度?？赡芤渤霈F(xiàn)音叉震動覺減退。神經(jīng)傳導速度檢查時，可發(fā)現(xiàn)神經(jīng)傳導速度明顯減慢。進行腰穿時，腦脊液出現(xiàn)蛋白細胞分離現(xiàn)象，即細胞數(shù)正常但蛋白明顯增高。目前重點要觀察此部分患者是否會引起呼吸肌麻痹，治療上早期使用大劑量的丙種球蛋白進行治療，必要時可使用血漿置換等藥物進行治療。