對于重癥肌無力的遺傳易感性

也許有些人會覺得重癥肌無力并不遺傳，所以對于上一輩患有重癥肌無力的癥狀并不在意，認為自己沒有幾率會患上這一病癥。你要是這樣認為你就錯了。現(xiàn)在我們就來了解一下重癥肌無力的遺傳方面。

重癥肌無力是有一定的遺傳易感性的，通過調查有一部分患者有陽性家族史。它的遺傳感性分為四個方面：先天性重癥肌無力；家族性嬰兒型重癥肌無力；膽堿酯酶缺乏；青少年肌無力。我們來逐個了解一下。

所謂先天性重癥肌無力是指正常母親的新生兒患重癥肌無力，或者家庭中常有重癥肌無力病人。癥狀多在出生時或其后不久出現(xiàn)，眼外肌受累明顯，�？衫奂懊娌考∪舛�影響攝食。而家族性嬰兒型重癥肌無力是指正常母親的嬰患重癥肌無力，是因為家族中有其他重癥肌無力病人，如兄弟或姊妹，為常染色體隱性遺傳出生時有嚴重的呼吸困難和攝食困難。至于膽堿酯酶缺乏是由于在終板亞神經(jīng)結構缺乏乙酰膽堿酯酶所致，發(fā)生于兒童累及眼肌和顱神經(jīng)Ⅸ～Ⅻ支配的肌肉，軀干肌肉也受累，肢體近端較遠端重。青少年肌無力此型與嬰兒型相反，遺傳因素相對小，主要是免疫機制在發(fā)病機制中起作用。病程進展慢，有明顯起伏。

不管是遺傳性的重癥肌無力也好還是后期患有重癥肌無力，我們都應正確的認識到重癥肌無力的危害，這就讓患者必須要注意重癥肌無力的遺傳病史，以便于能早于發(fā)現(xiàn)早于治療。