- 問
- 梭形細胞增生性病變
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28歲
2009-07-19 16:31 瀏覽5331次
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病情描述：
主要癥狀:左腹股溝腫塊 1cm x 3 cm 發(fā)病時間:半年 化驗檢查結(jié)果:梭形細胞增生性病變
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因不能面診，醫(yī)生的建議僅供參考
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腹股溝腫塊的可能有一下疾病,疝氣,淋巴管炎,軟組織的炎癥. 疝氣又名小腸氣,是腹內(nèi)臟器由正常位置經(jīng)腹壁上孔道或薄弱點突出而形成的包塊.一般是咳嗽,便秘,生氣,重體力勞動,排尿困難等因素引起腹腔壓力突然增高沖破疝環(huán)腹膜所致.小兒常因啼哭引起. 站立時突出,仰臥后消失,按壓即可回入腹腔.但嵌頓疝,絞窄疝則有疼痛感且很難推回腹腔.小腸疝若任其發(fā)展極易發(fā)生粘連和嵌頓,因此應(yīng)及早接受治療.
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因不能面診，醫(yī)生的建議僅供參考
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主要是指上皮增生伴有纖維囊性變的其他組織改變.導(dǎo)管上皮尤其是小導(dǎo)管上皮發(fā)生系列增生性改變.有時導(dǎo)管上皮增生形成多數(shù)乳頭,突入管腔,習(xí)慣上稱乳頭狀瘤病(papillomatosis),但缺乏結(jié)締組織軸心,故不是真性乳頭 . 上皮增生的程度不同,可分①輕度增生;②中度及重度增生,上皮層次增多,但細胞無異型性,可見雙層結(jié)構(gòu),肌上皮存在,仍為良性增生,增生明顯可呈網(wǎng)狀結(jié)構(gòu);③非典型增生,上皮層次增多,伴有細胞異型性,核大,核染色質(zhì)多,但顆粒不粗,且分布均勻,非典型增生容易癌變,屬癌前病變;④原位癌,上皮層次多,細胞異型性明顯,極向紊亂,失去雙層結(jié)構(gòu),肌上皮消失,可見核分裂,出現(xiàn)壞死灶.
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因不能面診，醫(yī)生的建議僅供參考
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以梭形細胞為主的病變是最常見,病種也最多,包括由纖維組織,纖維組織細胞,滑膜,平滑肌細胞,周圍神經(jīng)發(fā)生的良惡性腫瘤及反應(yīng)性病變.由于病種繁多,各型細胞形態(tài)的類似,不論組織病理學(xué)或細胞病理學(xué),梭形細胞腫瘤的鑒別診斷都是最困難最具挑戰(zhàn)的問題.在診斷上,除了準確的臨床資料外,細胞的多少(cellulanity),細胞的形態(tài)及涂片中細胞分布的模式(cell pattern),背景,間質(zhì)的情況在實際的診斷中均需考慮.筆者分三個步驟診斷：首先按細胞大小,形態(tài),類型的多樣性或比較一致性而分成兩大類.第二步在每類中按細胞核的異型性及其他惡性特征分良惡性,第三步按細胞的形態(tài)特點,結(jié)合臨床并輔以免疫組化,電鏡等輔助方法而診斷組織學(xué)類型.
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因不能面診，醫(yī)生的建議僅供參考
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你好,梭行細胞增生性病變實際上稱為皮膚肌纖維瘤,是在1991年被報道并命名的一種疾病,是一種少見的良性皮膚肌纖維細胞增生,主要發(fā)生在女性,男性較少見,據(jù)統(tǒng)計全世界迄今只報道了49例,這種疾病開始為一硬的斑塊或結(jié)節(jié),一般在12cm大小,也有到8cm以上的,生長緩慢,表面有輕度的色素沉著,多無自覺癥狀,臨床上可類似于瘢痕疙瘩,皮膚纖維瘤或隆起性皮膚纖維肉瘤.病理學(xué)可見表皮正常,真皮網(wǎng)狀層內(nèi)充滿均勻一致的,細長的梭行細胞增生,增生的瘤細胞交叉成束,與表皮表面平行排列,有時延及皮下組織上部真皮乳頭層及附屬器不受累.梭行細胞見可見細的膠原纖維,彈力纖維正常,免疫組化示梭行細胞染色波狀纖維蛋白陰性,平滑肌肌動蛋白偶見陽性,主要根據(jù)組織病理和免疫組化來確診,治療方法就是手術(shù)切除腫瘤,即可治愈,臨床上還未見復(fù)發(fā)的病例.謝謝.
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因不能面診，醫(yī)生的建議僅供參考
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主要是指上皮增生伴有纖維囊性變的其他組織改變.導(dǎo)管上皮尤其是小導(dǎo)管上皮發(fā)生系列增生性改變.有時導(dǎo)管上皮增生形成多數(shù)乳頭,突入管腔,習(xí)慣上稱乳頭狀瘤病(papillomatosis),但缺乏結(jié)締組織軸心,故不是真性乳頭 . 上皮增生的程度不同,可分①輕度增生；②中度及重度增生,上皮層次增多,但細胞無異型性,可見雙層結(jié)構(gòu),肌上皮存在,仍為良性增生,增生明顯可呈網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)；③非典型增生,上皮層次增多,伴有細胞異型性,核大,核染色質(zhì)多,但顆粒不粗,且分布均勻,非典型增生容易癌變,屬癌前病變；④原位癌,上皮層次多,細胞異型性明顯,極向紊亂,失去雙層結(jié)構(gòu),肌上皮消失,可見核分裂,出現(xiàn)壞死灶.
